Curcumin Extrakt 45 Dr. Wolz

Bei Curcumin Extrakt 45 Dr. Wolz handelt es sich um einen Wirkkomplex mit dem sekundären Pflanzenstoff Curcumin aus der Kurkuma Wurzel. Dieser ist für unseren Körper durch die Mikroverkapselung mit Cyclodextrin deutlich besser aufnehmbar, als zum Beispiel natives Curcuminpulver oder die meisten anderen handelsüblichen Curcumin-Präparate.

 

Bei der Kurkuma-Wurzel (Bezeichnung: Curcuma longa) handelt s sich um Gelben Ingwer, auch Gelbwurz aus der Ingwergewächsfamilie. Beheimatet ist die Pflanze in Indien und Südostasien. Neben der typischen Nutzung als Gewürz, unter anderem in Curry, ist Kurkuma schon lange in der Ayurveda bekannt. Wertvoller Nährstoff in Kurkuma ist Curcumin sowie andere Curcuminoide bzw. Tetrahydrocurcuminoide, die als sekundäre Pflanzenstoffe zur Kategorie der Phenole gehören.

Curcumin kann von unserem Darm nur in geringen Mengen aufgenommen werden. Die Ursache liegt darin, dass Curcumin fettlöslich ist und in der wässrigen Darmumgebung nur schwer verwertet wird. Aus diesem Grund wird der Großteil des sekundären Pflanzenstoffs ungenutzt wieder ausgeschieden.

Dr. Wolz macht es möglich unserem Organismus viel Curcumin bereitzustellen. Dabei ist die Resorption rund 40-fach höher als bei Curcuminpulver. Möglich wird dies durch fettlösliche (lipophile) Curcumin Moleküle, die in einem Ring aus Glucose Molekülen (eine Zuckerart) eingebettet werden. Die Außenseite ist hydrophil (wasserliebend), das Innere bildet einen fettfreundlichen Hohlraum, der die Curcumin Moleküle sicher aufbewahrt und durch unser Verdauungssystem bis in den Darm trägt. Dieser Prozess sorgt für eine optimale Aufnahme des Curcumins. Das Cyclodextrin wird abgebaut und ausgeschieden.

 

Nehmen Sie täglich 3 Kapseln über den Tag verteilt mit ausreichend Flüssigkeit zu sich.

 

 

Um die Aufnahme zu verbessern setzen viele Nahrungsergänzungen auf Piperin aus schwarzem Pfeffer. Die Konzentration von Curcumin im Blutkreislauf kann damit zwar kurzfristig ansteigen, der Effekt ist jedoch nicht nachhaltig. Darüber hinaus reagieren empfindliche Menschen mit Schleimhautreizungen auf Piperin. Dr. Wolz hat für eine gute Aufnahme im Darm eine innovative Lösung gefunden.

 

 

Studien zu Polysorbaten:

Benoit Chassaing, Omry Koren, Julia K. Goodrich, Angela C. Poole, Shanthi Srinivasan, Ruth E. Ley & Andrew T. Gewirt: “Dietary emulsifiers impact the mouse gut microbiota promoting colitis and metabolic syndromez”, https://www.nature.com/articles/nature14232

Benoit Chassain, Tom Van de Wiele, Jana De Bodt, Massimo Marzorati, Andrew T Gewirtz: “Dietary emulsifiers directly alter human microbiota composition and gene expression ex vivo potentiating intestinal inflammation”, https://gut.bmj.com/content/66/8/1414.abstract

Emilie Viennois, Didier Merlin, Andrew T. Gewirtz and Benoit Chassaing : “Dietary Emulsifier–Induced Low-Grade Inflammation Promotes Colon Carcinogenesis”, https://cancerres.aacrjournals.org/content/77/1/27.short

Benoit Chassaing, Ruth E.Ley, Andrew T.Gewirtz: "Intestinal Epithelial Cell Toll-like Receptor 5 Regulates the Intestinal Microbiota to Prevent Low-Grade Inflammation and Metabolic Syndrome in Mice", 2014, Pages 1363-1377.e17, https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0016508514010725 

Carol L Roberts, Åsa V Keita, Sylvia H Duncan, Niamh O'Kennedy, Johan D Söderholm, Jonathan M Rhodes, Barry J Campbell: “Translocation of Crohn's disease Escherichia coli across M-cells: contrasting effects of soluble plant fibres and emulsifiers”, https://gut.bmj.com/content/59/10/1331

Studien zu Piperin (Pfefferextrakt):

Arcaro CA, Gutierres VO, Assis RP, Moreira TF, Costa PI, Baviera AM, Brunetti IL. Piperine, a natural bioenhancer, nullifies the antidiabetic and antioxidant activities of curcumin in streptozotocin-diabetic rats. PLoS One. 2014 Dec 3;9(12) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469699/

Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, Klotz U, Gupta SK, Fromm MF. Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P-glycoprotein and CYP3A4. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Aug;302(2):645-50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12130727

Singh J, Dubey RK, Atal CK. Piperine-mediated inhibition of glucuronidation activity in isolated epithelial cells of the guinea-pig small intestine: evidence that piperine lowers the endogeneous UDP-glucuronic acid content. J Pharmacol Exp Ther. 2002;302:645–50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3080587

Atal CK, Dubey RK, Singh J. Biochemical basis of enhanced drug bioavailability by piperine: evidence that piperine is a potent inhibitor of drug metabolism. J Pharmacol Exp Ther. 1985;232:258–62. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3917507

Khajuria A, Zutshi U, Bedi KL. Permeability characteristics of piperine on oral absorption – An active alkaloid from peppers and a bioavailability enhancer. Indian J Exp Biol. 1998;36:46–50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9536651

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Khajuria A, Zutshi U, Bedi KL. Permeability characteristics of piperine on oral absorption – An active alkaloid from peppers and a bioavailability enhancer. Indian J Exp Biol. 1998;36:46–50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9536651